百利天恒iza-bren达成食管鳞癌III期临床双主要终点 成全球首个ADC药物获PFS、OS双阳性结果
2025年11月17日,百利天恒宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren在晚期食管鳞癌的III期临床试验中取得重大突破。经独立数据监查委员会判断,该药物在预设的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双主要终点,成为全球首个在食管癌
2025年11月17日,百利天恒宣布其自主研发的全球首创EGFR×HER3双抗ADC药物iza-bren在晚期食管鳞癌的III期临床试验中取得重大突破。经独立数据监查委员会判断,该药物在预设的期中分析中达到无进展生存期和总生存期双主要终点,成为全球首个在食管癌
近日,百利天恒(688506.SH)宣布,其自主研发的全球首创(First-in-class)、新概念(New concept)且唯一进入III期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC(iza-bren)在食管鳞癌的III期临床试验(研究方案编号:BL-B01
1。其中,小肠肿瘤因其临床表现非特异性,容易与其他消化道疾病混淆,导致早期难以察觉,并且临床诊疗可供参考的证据较为有限,患者预后通常较差
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国柏林落下帷幕。本届大会上,由科伦博泰自主研发的TROP2抗体药物偶联物(ADC)——Sacituzumab Tirumotecan(Sac-TMT,芦康沙妥珠单抗)在III期OptiTROP-Lung04研究中取
在BEGONIA研究中,Dato-DXd联合免疫疗法无论患者肿瘤的PD-L1表达水平如何,均观察到高达约80%的缓解率。这为那些PD-L1阴性或低表达、原本从免疫疗法中获益有限的患者,提供了全新的有效一线治疗选择。
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会于当地时间10月17日至21日在德国柏林隆重召开。本次大会,恒瑞医药ADC创新药瑞康曲妥珠单抗(SHR-A1811)对比吡咯替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性晚期/转移性乳腺癌(Ⅲ期HORIZON-Breast01研究)
最近举行的欧洲肿瘤内科学会2025大会(ESMO 2025)上报告了宗艾替尼(旧译名为宗格替尼,商品名:圣赫途)和Savebertinib(BAY 2927088)用于治疗HER2突变非小细胞肺癌的最新数据。数据显示宗艾替尼一线治疗(初治)的客观缓解率(ORR
2025年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在柏林隆重举行,肿瘤学领域将迎来新一轮科研盛放。其中,血液学领域研究涵盖了多个令人瞩目的前沿方向:从深入探究CAR-T耐药机制的奥秘,为攻克这一治疗难题寻找新的突破口;到双靶点疗法的创新探索,有望为患者带来更精准、更有
EGFR突变是我国非小细胞肺癌(NSCLC)最常见的驱动基因突变,携带该突变的患者群体庞大,尽管已有酪氨酸激酶抑制剂(TKI)为主的靶向治疗药物,但发生耐药后特别是对第三代TKI耐药的患者仍缺少有效治疗选择,为有效改善患者长期生存,满足我国患者的迫切治疗需求,
2025年10月17日至21日,欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO)在德国柏林盛大召开。当地时间10月19日上午,新加坡国立癌症中心的Rebecca A. Dent教授在“Proffered paper session 2: Breast cancer, meta
不过,2025年世界肺癌大会(WCLC)上传来好消息:一种叫Sevabertinib(BAY 2927088) 的口服HER2靶向药,在临床研究中显示出了非常惊喜的结果。虽然它还没上市,但已被中美两国授予其突破性疗法认定,并于今年5月和7月分别被美国食品和药品
异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变型4级星形细胞瘤(Astro4)是2021年第五版WHO中枢神经系统肿瘤分类(WHO CNS 5)新定义的肿瘤类型,其诊断标准涵盖具有2-3级组织病理学特征并伴有CDKN2A/B基因纯合性缺失的IDH突变型星形细胞瘤,同时取消原有“
病理化疗反应评分(Chemotherapy Response Score, CRS)自2015年被提出后,已成为高级别浆液性卵巢癌(HGSC)新辅助化疗(NACT)后最具循证度的组织学评估工具。本文基于2024-2025年发表的6项高级别循证研究,系统阐述CR
CT041-ST-01是一项多中心、随机、Ⅱ期研究,也是全球首个在实体瘤中开展的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法随机对照试验。研究显示,与医生选择的治疗方案相比,一种自体Claudin-18.2(CLDN18.2)特异性CAR-T细胞疗法——satricabt
ALK基因融合是非小细胞肺癌(NSCLC)重要的分子亚型之一。针对这一靶点的TKI的问世,极大地改变了ALK阳性晚期NSCLC的治疗格局,患者生存时间获得显著延长,疾病管理模式也逐渐趋向慢性化。然而,在现有治疗取得显著成效的基础上,如何进一步提升治疗效果、延缓
pfs lct 布格 wclc brightstar 2025-09-15 20:37 5
这项优化ALK抑制剂治疗顺序的模型研究发现,如果将三代ALK抑制剂洛拉替尼作为一线药物,有望通过序贯用药让患者的累积无进展生存期(PFS)达到12.3年(147.0个月);而以二代ALK抑制剂为起点的序贯治疗(二代→三代模式),累积PFS则为7.4年(88.4
益方生物(688382.SH),这家成立于2013年的创新药企,正站在从“研发驱动”向“商业化运营”转型的关键节点。公司凭借在肿瘤、代谢及自身免疫性疾病领域的深度布局,已成功将两款自主研发产品推向市场,并在多个前沿靶点上取得突破,展现出不俗的研发实力。然而,当
BRIGHTSTAR研究最终数据重磅发布,为 ALK 阳性 NSCLC 患者带来了超长生存。
2025年世界肺癌大会(WCLC)上,百利天恒自研EGFR×HER3双抗ADC药物Iza-bren(BL-B01D1)治疗EGFR突变肺癌的两项研究结果入选官方新闻发布计划并作口头报告。在这两项报告中,分别展示了BL-B01D1联用在一线治疗中的缓解获益突破,
靶向药的出现,让许多EGFR突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者抓住了「救命稻草」,可「肺控脑不控」这个终极「Boss」仍难以撼动——这类患者的中枢神经系统(CNS)转移风险极高,不仅确诊时就有25%-40%已出现脑转移,病程中脑转移发生率甚至会攀升至50